Американці виявили нову генетичну причину облисіння
15.04.2010
Американські
вчені виявили генетичні механізми розвитку спадкової форми облисіння,
повідомляє Science Daily. Звіт про роботу групи фахівців під керівництвом
Анжели Крістіано (Angela M. Christiano) з Колумбійського університету (Columbia
University) в Нью-Йорку опублікований в журналі Nature.
Дослідники проаналізували спадкову інформацію представників декількох сімей з Пакистану та Італії. Деякі члени цих сімей страждали спадковим гіпотріхозом - захворюванням, що приводить до втрати волосся в результаті зменшення волосяних цибулин, яке звичайно виявляється ще в дитячому віці.
В ході обстеження у членів трьох сімей вчені виявили однакову мутацію гена APCDD1, розташованого на 18-й хромосомі. Попередні дослідження цього гена показали, що він впливає на розвиток інших форм облисіння, зокрема осередкової і андрогенної алопеції.
Група Крістіано з'ясувала, що мутація вказаного гена блокує синтез білків сигнального шляху Wnt, які беруть участь в багатьох процесах формування і розвитку органів і тканин. Дослідження на мишах показали, що цей сигнальний шлях регулює процеси зростання і випадання волосся у тварин. Проте наявність аналогічних механізмів регуляції у людей автори нового дослідження показали вперше.
Крістіано відзначила, що існуючі ліки від облисіння є гормонами, які мають небажані побічні ефекти. Вона виразила надію, що результати нового дослідження дозволять розробити негормональні препарати, що запобігають втраті волосся за допомогою регуляції сигнального шляху Wnt.
return_links(); ?>